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    藥品注冊收費實施細則
    依據《藥品注冊管理辦法》、《關于重新發布中央管理的食品藥品監督管理部門行政事業性收費項目的通知》和《關于印發〈藥品、醫療器械產品注冊收費標準管理辦法〉的通知》等有關規定,制定本實施細則?! ∫?、藥品注冊費繳費程序  (一)新藥注冊申請  1.國產藥品。注冊申請人向省級食品藥品監督管理部門提出臨床試驗或生產申請,省級食品藥品監督管理部門受理后出具《行政許可項目繳費通知書》,注冊申請人按要求繳納?! ?
    中華人民共和國藥品管理法實施條例(2016年2月6日修正版)
    (2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號發布根據2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規的決定》修訂)  第一章總則  第一條  根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定本條例?! 〉诙l  國務院藥品監督管理部門設置國家藥品檢驗機構?! ∈?、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門可以在本行政區域內設置藥品檢驗機構。地方藥品檢驗機構的設置規劃由省、自治區、
    中國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要(全文)
    中國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要(全文)中國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要(全文)  文章來源:新華網 發布時間:2016-03-17 責任編輯:蘇向東  +|-  新華社北京3月17日電  中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要  目錄  第一篇 指導思想、主要目標和發展理念  第一章 發展環境  第二章 指導思想  第三章 主要目標  第四章 發展理念  第五章
    中華人民共和國藥品管理法2015修正
    (1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改<中華人民共和國海洋環境保護法>等七部法律的決定》第一次修正根據2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改<中華人民共和國藥品管理法>的決定》第二次修
    醫藥工業發展和規劃指南
    醫藥工業是關系國計民生的重要產業,是中國制造2025和戰略性新興產業的重點領域,是推進健康中國建設的重要保障?!笆濉睍r期是全面建成小康社會決勝階段,也是我國醫藥工業整體躍升的關鍵時期。為加快醫藥工業由大到強的轉變,根據《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》和《中國制造2025》,編制本指南。
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